Самые страшные болезни

В данной статье мы сделаем сводный обзор про самые страшные болезни человечества, которые можно встретить у людей по всему миру. Большинство из описанных недугов излечимы, однако некоторые сложные генетические заболевания не поддаются коррекции даже на современном этапе развития медицины.

Содержание статьи

Элефантиаз

Элефантиаз, или слоновая болезнь, это расстройство лимфатической системы, последствием которого является ярко выраженное увеличение определенных частей тела. Чаще всего болезненному разрастанию подвергаются нижние конечности человека.

Причина болезни

Заболевание вызывается возбудителем под названием паразитическая нематода. Данный организм провоцирует разрастание кожи и подкожной клетчатки в результате длительного застоя лимфы. Существуют случаи, когда слоновость является врожденным пороком. Врожденная форма болезни возникает из-за закупорки лимфатических сосудов и нарушения циркуляции потоков лимфы.

Среди факторов, способствующих развитию болезни, специалисты называют:

  • неудачное хирургическое вмешательство, связанное с удалением лимфатических узлов;
  • нарушение функционирования системы кровообращения;
  • радиационное воздействие;
  • сифилис;
  • слабую иммунную систему;
  • частые обморожения конечностей.

Симптомы расстройства

Среди основных признаков недуга можно отметить:

  • образование большого количества язв и бородавок;
  • высокую отечность тканей;
  • утолщение костей;
  • гипертрофию объемов и форм органов;
  • образование тромбов.

На завершающей стадии течения болезни, которая может развиться спустя десятилетия после начала заболевания, у человека происходит атрофия мышц. Кроме того отмечается возникновение сепсиса и некроза тканей.

Лечение слоновой болезни

Современная медицина разработала немало методик профилактики и излечения элефантиаза. Прежде всего, это лимфомассаж, который призван улучшить отток лимфатической жидкости из сосудов. Такая процедура проводится квалифицированными специалистами в условиях медицинского учреждения.

Еще одним способом борьбы с недугом является компрессионный трикотаж, который оказывает небольшое давление на сосуды. Благодаря компрессионному эффекту циркуляция лимфы улучшается, снижается количество застоев.

Наиболее сложные и запущенные случаи слоновой болезни необходимо лечить оперативным путем. Если запустить болезнь до крайней степени, то она может спровоцировать заражение крови и смерть.

к содержанию ↑

Акромегалия

Люди, больные этим недугом, имеют расширенные и утолщенные части тела, к примеру, кисти, стопы, конечности, череп. Акромегалия развивается в результате нарушения работы функций гипофиза, после чего тело человека начинает расти. Рост может продолжаться на протяжении многих лет. Гигантизм считается детской формой проявления акромегалии.

Симптомы болезни

Больной, страдающий от акромегалии, отмечает следующие признаки расстройства:

  • стойкие изменения голоса. Тональность голоса понижается после утолщения голосовых связок;
  • болевые ощущения в области позвоночника и суставов;
  • появление бородавочных разрастаний;
  • увеличение пигментации кожных покровов;
  • рост волос по мужскому типу, который может наблюдаться у лиц женского пола;
  • поражение дыхательных органов;
  • значительное увеличение щитовидной железы;
  • появление сердечно-сосудистых патологий;
  • понижение уровня чувствительность пальцев рук;
  • нарушение менструального цикла у женщин;
  • головокружение;
  • слабость, быстрая утомляемость и понижение трудоспособности.

Методики лечения акромегалии

Медицинская наука разработала немало методик борьбы с недугом. Прежде всего, лицам, страдающим от расстройства функций передней доли гипофиза, рекомендуется пройти диагностику и выявить уровень гормона роста. При выборе способа лечения важно учитывать возраст человека, характер и стадию его болезни, наличие сопутствующих нарушений и состояние зрения.

Меры по нейтрализации заболевания будут направлены на удаление найденной опухоли гипофиза. Среди основных способов лечения выделяют:

  1. Хирургический метод, который предполагает удаление опухоли оперативным путем. Такой способ используют на небольших опухолевых образованиях, если больной страдает от серьезных зрительных нарушений.
  2. Медикаментозный метод, который заключается в приеме гормональных и биологически активных препаратов. Лекарства необходимо принимать тем больным, которые имеют противопоказания для проведения операции. Отмечается, что медикаменты могут действовать не на всех пациентов. Кроме того, вероятны неприятные ощущения в результате действия побочных эффектов препаратов.
  3. Лучевой метод, который заключается в воздействии на пораженный участок гипофиза посредством гамма-излучения. Для получения видимого эффекта больному потребуется посещать лучевые процедуры от 3 до 5 лет.
к содержанию ↑

Порфирия

Порфириновая болезнь возникает в результате наследственных нарушений пигментации. Также недуг может быть спровоцирован нарушением обменных процессов, избыточным количеством веществ порфиринов, которые вырабатываются преимущественно в клетках печени и головного мозга. От заболевания страдал английский король Георг III, который позже передал недуг Александре, впоследствии ставшей супругой последнего российского императора Николая II.

Признаки заболевания

Среди основных проявлений порфириновой болезни специалисты называют:

  • появление мочи красного цвета у новорожденных детей;
  • развитие язв на коже, которые позднее преобразуются в рубцы. Сыпь чаще всего располагается в области лица, шеи и стоп;
  • увеличение селезенки;
  • резкое повышение чувствительности к солнечному свету. Выходя на свет, больной испытывает неприятный зуд, появляется отек и покраснение кожных покровов. В местах, где кожа была обожжена светом, возникают пузыри и язвы;
  • ухудшение зрения, которое может повлечь за собой полную слепоту;
  • анемию;
  • разрушение ногтей;
  • боли в области живота;
  • развитие психозов.

На поздней стадии болезни человек может впасть в коматозное состояние.

Можно ли вылечить порфирию

При подборе методик лечения специалисты придерживаются терапевтических способов. Больному назначают лекарственные средства обезболивающего, антиоксидантного характера и медикаменты, снижающие давление. Пациенту рекомендуется придерживаться диетического питания и исключить из ежедневного рациона такие блюда, как жирное мясо, рыба и бульоны.

к содержанию ↑

Лейшманиоз

В список самых страшных болезней также включают недуг под названием лейшманиоз. Это инфекционное заболевание, которое начинается с укуса самки москита. Расстройство часто встречается в странах с влажным и жарким климатом, его часто диагностируют в средиземноморских, восточно-азиатских, африканских и южно-американских регионах. Существуют разновидности болезни, которые передаются после укуса грызунов.

Симптоматика лейшманиоза

У больных, заразившихся инфекцией от переносчика, появляются следующие признаки недуга:

  • болезненные поражения в области носа и рта. На слизистых оболочках носа, рта и щек могут образовываться эрозивные грибовидные язвочки. После заживания язвы превращаются в бугристые, плотные буровато-красные рубцы;
  • разрушение носовой перегородки;
  • некроз тканей твердого неба и глотки;
  • повышение температуры тела;
  • снижение массы тела.

Развитие болезни

Инкубационный период длится от 3 до 30 дней после укуса. Далее на коже начинают проступать многочисленные болезненные язвы и узелки. По краям узлов образуются отеки и более глубокие поражения кожных покровов. Только по истечении 4-5 месяцев язвы начинают зарастать корочками, и образуются рубцы.

Методы лечения и профилактики

Профилактические мероприятия для предотвращения заболевания лейшманиозом предполагают борьбу с организмами, переносящими инфекцию. Люди, которые планируют длительное время работать в поле, должны защитить себя, надевая закрытую одежду.

Вылечиться от болезни можно, если выполнять рекомендации врача. Как правило, медики прописывают пациенту эффективное медикаментозное лечение. Кроме того, страдающий от лейшманиоза должен соблюдать строгий постельный режим, усиленно питаться и заниматься гигиеной полости рта.

Если удается провести раннюю диагностику болезни, то пациент оказывается вне опасности. При поздней диагностике повышается риск смертности. Примерно 95% взрослых и 85% детей погибают в первые 3-10 месяцев болезни, если не удается выявить разновидность инфекционного поражения.

Видео повествует об истории молодой девушки, заразившейся кожным лейшманиозом от песчаной мошки.

к содержанию ↑

Некротический фасциит

Эризипелоид, или некротический фасциит, относится к числу инфекционных заболеваний, провоцирующих воспаление слоев кожи. Первые случаи болезни были выявлены в 1871 году. Возбудителем инфекции являются особые бактерии, проникающие в подкожную ткань.

Обстоятельства, способствующие развитию недуга

Чаще всего болезнь возникает при наличии нескольких из перечисленных факторов риска:

  • избыточная масса тела;
  • возраст более 50 лет;
  • ослабленная иммунная система;
  • наличие поражения периферических сосудов;
  • сахарный диабет;
  • хроническая алкогольная или наркотическая зависимость;
  • инфекционные осложнения, которые развились после операции.

Признаки заболевания некротическим фасциитом

Лицо, страдающее от инфекционного поражения, будет отмечать:

  1. образование отеков с пузырями из жидкости;
  2. возникновение воспаленных узлов в области нижних конечностей;
  3. лихорадку, высокую температуру, озноб;
  4. изменение цвета кожных покровов, которые приобретают серо-синюшный оттенок;
  5. сильную интоксикацию, размытость сознания;
  6. тахикардию;
  7. снижение давления.

Сначала кожа становится болезненной, на более поздней стадии она теряет чувствительность и происходит некроз тканей.

Как лечить эризипелоид

Показатель смертности среди заболевших лиц составляет 30%. Поставить верный диагноз медики могут на ранних стадиях развития болезни.

При обнаружении некротического фасциита часто следует прибегнуть к хирургическому вмешательству. На последних стадиях требуется производить ампутацию пораженных частей тела.

Ранние стадии болезни позволяют применять местное медикаментозное лечение. Выбор метода зависит от локализации поражения тканей и стадии болезни.

к содержанию ↑

Гипертрихоз

Избыточное оволосение, или гипертрихоз, может быть врожденным или приобретенным заболеванием. Оно проявляется в чрезмерном количестве волос, которое не свойственно людям определенного возраста и пола. Чаще всего заболеванием страдают женщины. Причиной недуга является генетическая мутация, вызванная неправильным течением беременности или инфекционным поражением.

Симптомы заболевания

Для гипертрихоза характерно:

  • появление избыточного количества волос. Они могут быть локализованы в одном месте либо покрывать многие участки человеческого тела. Если у больного развивается локальное оволосение, то чаще всего оно располагается на спине, на шее, за ушами, на животе;
  • развитие на месте волосяных фолликул опухолей.

Методики лечения избыточного оволосения

Цель медиков при лечении гипертрихоза – это избавление от нарушений функций желез внутренней секреции. Специалистам необходимо выявить имеющиеся у человека эндокринные патологии, которые чаще всего провоцируют усиленный рост волосяного покрова.

По итогам диагностики больному назначают медикаментозное лечение. Обычно используют препараты гормональной группы и их аналоги. Эффект от терапии проявляется по истечении 3-6 месяцев после начала лечения. Для лиц, страдающих от оволосения, проводят косметические процедуры.

Приложенное видео наглядно демонстрирует случаи избыточного оволосения.

к содержанию ↑

Акантокератодермия

Под акантокератодермией понимают нарушение пигментации кожи. Заболевание проявляется путем образования темных пятен, имеющих утолщенную структуру. Обычно цветовые пятна сливового и синего оттенка можно обнаружить на лице, шее, подмышечных впадинах, локтях, паху, ладонях, пальцах и коленях. Как правило, образование пигментации свидетельствует о повышении риска заболевания диабетом.

Кто входит в группу риска

Самые высокие шансы пострадать от акантокератодермии – у американских индейцев. Афроамериканцы также обладают достаточно высокой склонностью к пигментации. Меньше всего вероятно развитие болезни у лиц латиноамериканской и европеоидной этнической группы.

Причины развития пигментных синих и фиолетовых пятен

Возникновение недуга связывают с переизбытком в человеческом организме инсулина. Именно он провоцирует аномальный рост клеток. Кроме того, среди обстоятельств, послуживших предпосылками к появлению пятен, называют:

  • прием определенной группы лекарственных средств для культуристов;
  • образование злокачественной опухоли;
  • гормональный сбой;
  • нарушение работы надпочечников;
  • патологию функций гипофиза;
  • превышение дозы никотиновой кислоты.

Лечение пигментации

Акантокератодермию можно излечить, если снизить массу тела больного до нормы, а также назначить ему прием лекарственных препаратов. Пациенту потребуется контролировать уровень глюкозы в крови и следить за принимаемыми пищевыми добавками. Ряд клиник предлагает проведение косметических процедур по осветлению пятен. Они не должны проводиться больными самовольно, без разрешения лечащего врача.

к содержанию ↑

Микропсия

Микропсию, которая была открыта в 1952 году, часто называют синдромом Алисы в Стране чудес. Это неврологическое заболевание характеризуется полным искажением реальности для больного. Лицо, страдающее от недуга, воспринимает все окружающие его предметы пропорционально уменьшенными. Больному кажется, что он находится среди маленьких предметов, как это было в сказке Льюиса Кэрролла.

Объекты, расположенные вокруг человека, видятся ему одновременно близкими и далекими. Галлюцинации сопровождаются головными болями и эпилепсией. Единичный приступ микропсии может продолжаться от нескольких секунд до недели.

к содержанию ↑

Витилиго

Болезнь Витилиго, которой страдал известный американский певец Майкл Джексон, предполагает наличие пигментационных нарушений на коже. Причина расстройства заключается в недостатке меланина, который влечет за собой осветление отдельных участков кожных покровов.

Причины недостатка меланина

К факторам, способствующим развитию болезни, принято относить:

  • наследственные проявления;
  • воздействие химических веществ;
  • прием лекарственных препаратов;
  • эндокринные и иммунные нарушения.

Симптомы болезни

При недостатке меланина на теле человека начинают появляться молочно-белые пятна. Если они образуются на голове, то растущие в этой области волосы приобретают белый цвет. Чаще всего светлые пятна располагаются на локтях, кистях и коленях.

У пациента нет болевых ощущений в осветлившихся местах, однако такие участки очень чувствительны к солнечному свету. Если больной будет подвергать пятна воздействию солнца, то они быстро обгорят до образования волдырей.

Методики избавления от недуга

Лечение включает в себя совокупность терапевтических приемов, направленных на предупреждение пигментации и уменьшение дефектов. Больным рекомендуется принимать иммуномодуляторы и антиоксидантные препараты. Существует возможность применения лазерного воздействия, с помощью которого пациенту вживляют искусственно выращенные клетки.

к содержанию ↑

Прогерия

В самые страшные болезни в мире можно включить такое генетическое заболевание, как прогерия. Патология проявляется в форме изменения кожи и внутренних органов в результате преждевременного старения организма. Если такой недуг возникает у детей, то его называют синдромом Хатчинсона-Гилфорда. Форму болезни, встречающуюся у взрослых людей, в медицине принято именовать синдромом Вернера.

Признаки развития болезни

Симптоматические изменения человеческого организма при прогерии включают в себя:

  • преждевременное старение всех тканей и органов;
  • умственную отсталость;
  • облысение;
  • утончение кожных покровов;
  • атеросклероз;
  • стремительную потерю кожного жира;
  • быструю утомляемость;
  • развитие болезней сердечно-сосудистой системы;
  • возникновение дефектов скелета.

Как лечить прогерию

Болезнь взрослого человека может длиться до 14-18 лет, после чего наступает смерть. Среди наиболее частых причин летального исхода называют инфаркты и инсульты. Современная медицина не открыла эффективной методики излечения от этого заболевания. На данном этапе развития научных исследований выявлено, что больным следует придерживаться терапевтических методов по:

  • повышению массы тела;
  • устранению последствий атеросклероза;
  • лечению сахарного диабета.

Видео демонстрирует синдром Хатчинсона-Гилфорда.

к содержанию ↑

Анорексия

Под анорексией подразумевают нарушение пищевого поведения, вызванное психологическим расстройством. Чаще всего им страдают девушки и женщины в возрасте от 14 до 45 лет. Они полностью или частично отказываются от еды, сокращая количество калорий до минимума. Причиной этого становится депрессия, страх поправиться.

Способы потери веса

Больные анорексией прибегают к различным методам потери веса. Они ограничивают себя в еде, используя жесточайшие диеты. Часто диета предполагает употребление исключительно низкокалорийных напитков или полный голод без воды.

Также анорексики принимают меры по дополнительному очищению организма. После еды они принимают слабительные средства или вызывают у себя рвоту. Зачастую больные анорексией активно занимаются спортом. При этом нагрузки на организм значительно превышают нормальный уровень.

Симптомы анорексии

Распознать случай заболевания можно по следующим признакам:

  • стремительная потеря веса;
  • патологический страх потолстеть;
  • нарушение сна;
  • ощущение полноты и тяжести в желудке;
  • отрицание нормального весового минимума;
  • депрессивное состояние;
  • длительная изоляция от общества;
  • мышечные спазмы;
  • стойкое головокружение, быстрая утомляемость и сонливость;
  • запоры;
  • отеки;
  • нарушение менструального цикла;
  • выпадение зубов и волос;
  • раздражительность, чувство вины после еды.

Как избавиться от анорексии

Прежде всего, больному анорексией следует пройти курс лечения у психотерапевта. Далее он должен отправиться к специалисту для подбора диеты, которая предполагает постепенное возобновление нормального режима и объемов питания.

к содержанию ↑

СПИД

Такое состояние, как синдром приобретенного иммунного дефицита, развивается при заражении ВИЧ. Как правило, болезнь сопровождается многочисленными опухолевыми и инфекционными поражениями организма. Известно, что более 80% всех больных СПИДом находятся в возрасте до 30 лет.

Стадии развития болезни

Начальная стадия болезни протекает практически бессимптомно. Она длится от 3 недель до 3 месяцев с момента заражения. После этого начинается вторая стадия, которая характеризуется острой реакцией организма на вирус. Тело вырабатывает антитела, в результате чего у больного возникает ангина, бактериальная пневмония или кандидоз.

Признаки заболевания

Симптомы, характерные для лиц, больных СПИДом:

  • увеличение лимфатических узлов;
  • снижение массы тела;
  • повышенная потливость в ночное время суток;
  • продолжительная диарея;
  • лихорадка, повышенная температура тела.

Методики лечения болезни

Проходя терапию, больной подвергается антиретровирусному и симптоматическому лечению. Медики стремятся снизить количество вирусов в крови больного на продолжительный срок, поскольку избавиться от них полностью невозможно.

к содержанию ↑

Проказа

Такое страшное заболевание, как проказа, или лепра, известно человечеству еще с древних времен. Первые упоминания о недуге были обнаружены в научных трудах Гиппократа. Проказа является хроническим заболеванием инфекционной группы. Она вызывается микробактериями, которые провоцируют возникновение поражений кожи, органов зрения, нервной, половой и дыхательной системы.

Процесс начала развития проказы

Инкубационная стадия развития болезни протекает в течение 3-5 лет после момента заражения. В отдельных случаях она может занимать всего полгода. Этот период протекает практически бессимптомно. Человек может временами испытывать легкое головокружение, зябкость, слабость и сонливость, но данные симптомы не позволяют диагностировать серьезного недуга.

Как распознать проказу

После окончания инкубационной стадии больной начинает замечать более явные проявления болезни. Среди характерной для проказы симптоматики следует назвать:

  • атрофию мышц;
  • образование пятен, бугорков, узлов и язв, которые постоянно увеличиваются в размерах. На пораженных участках уничтожаются волосяные луковицы и потовые железы;
  • сужение кистей и стоп.

Конечные стадии заболевания характеризуются мутациями фаланг пальцев, поражением лицевого нерва, что вызывает полную слепоту. На коже появляются обширные пятна, бляшки и узлы. Черты лица больного искажаются. Порой возникает разрастание мочек ушей, усиливаются носовые кровотечения, дыхательная функция затрудняется. Мужчины, страдающие от проказы, становятся бесплодными.

Как вылечить лепру

Лечение этого страшного недуга предполагает прием антимикробных средств, а также помощь широкого круга медицинских специалистов, таких как ортопед, офтальмолог, невропатолог, физиотерапевт.

При своевременной диагностике болезнь можно излечить полностью. Легкая форма проказы лечится на протяжении 2-3 лет. Лепру на тяжелой стадии можно вылечить по прошествии 7-8 лет, при этом больной останется инвалидом ввиду произошедших необратимых морфологических изменений.

к содержанию ↑

Оспа

Натуральная оспа отличается высокой степенью летальности. Ее относят к числу вирусных инфекций. Последствиями вылеченной оспы могут стать слепота и наличие большого количества рубцов на месте крупных язв.

Симптомы, характерные для оспы

На начальных этапах болезни человека беспокоят:

  • повышение температуры;
  • озноб;
  • рвота;
  • головная боль;
  • головокружение;
  • сильное чувство жажды;
  • рвущие боли в области поясницы, крестца и конечностей.

Стадии развития вирусной болезни

На 2-й день у оспенных больных начинает появляться сыпь. Язвочки располагаются в области грудной клетки, пупка, на подмышечных впадинах, в паховых складках и на поверхности бедер. Еще через 2 дня медики отмечают снижение температуры тела. Общие клинические симптомы болезни немного ослабляются. В это время оспенные язвы покрываются корочкой, образуются рубцы. Возникает сыпь на половых органах, в области глотки, в трахее, в прямой кишке. Она влечет за собой образование эрозий.

Спустя 1 неделю после начала болезни пузырьки начинают заполняться гноем. Самочувствие больных резко ухудшается. Они страдают от интоксикации, отмечаются расстройство сознания, бред, судороги. Через 2 недели корочки язв отпадают.

В период болезни оспой люди могут страдать от сопутствующих расстройств, к примеру, от сепсиса или пневмонии.

Методы лечения натуральной оспы

При лечении оспы медики применяют противовирусные средства и антибиотики. У больных, перенесших оспу, проводят детоксикацию организма. В качестве профилактической меры используют специальную вакцину.

к содержанию ↑

Чума

Чума – это острая болезнь инфекционного характера, первые сведения о которой появились в древнейшие времена. Возбудителем заболевания считается чумная палочка. Последствием болезни может стать гангрена пальцев или стоп.

Как происходит заражение

Возбудители опасной инфекции обитают в организмах небольших животных, например сурков, сусликов, крыс, зайцев и кошек. Также отмечается способность блох переносить болезнь. Возбудитель отличается устойчивостью к низким температурам.

Симптоматика заболевания

Больные, страдающие от чумы, жалуются на:

  • лихорадку;
  • поражения лимфоузлов;
  • расстройство дыхательных функций;
  • сепсис;
  • проблемы с нервной системой;
  • бессонницу;
  • тошноту и рвоту;
  • нарушение координации движений и речи;
  • образование плотных опухолей, или бубонов, имеющих нечеткие края и темно-красный цвет.

Период развития чумы

Начальный период длится до 6-12 дней. В это время происходит разрастание и размягчение паховых лимфатических узлов. Отмечается повышение температуры тела. Заболевание может перейти в легочную или септическую форму. Если это произойдет, то пациент будет страдать от пневмонии, усиленной рвоты и тахикардии.

Способы излечения от чумы

В современных условиях уровень смертности не превышает 10%. Успешность и длительность периода лечения и реабилитации зависят от точности диагностики и стадии болезни. Медицина борется с недугом путем использования антибиотиков, антибактериальных препаратов и противочумной сыворотки. Лечение происходит после госпитализации пациента, которого содержат в изолированной палате. Средний срок лечения составляет не менее 1 месяца.

к содержанию ↑

Малярия

Малярия, или болотная лихорадка, признана инфекционным заболеванием, которое передается от укуса комара. Существует возможность передачи инфекции при переливаниях донорской крови, от беременной женщины к плоду. Также передача инфекции может происходить посредством контакта с кровью инфицированного лица. Большая часть заболеваний отмечается в африканских регионах. Местом распространения малярийных паразитов считают тропические зоны с жарким климатом. Чаще всего от заражения страдают сельские регионы.

Признаки болезни

Среди основных симптомов, которые сопровождают больного, страдающего от малярии, следует назвать:

  • лихорадку;
  • озноб;
  • болевые ощущения в суставах;
  • анемию;
  • тошноту и рвоту;
  • конвульсии.

Как протекает заболевание

Специалисты отмечают, что течение малярии происходит циклически. Каждый приступ длится в среднем от 6 до 10 часов. Приступ проявляется резким повышением температуры тела, ознобом, дрожью и повышенным потоотделением. Он может сопровождаться сильной головной болью, рвотой.

Когда малярийный приступ заканчивается, человек чувствует мышечную слабость и снижение температуры, однако обильное потоотделение продолжается еще на протяжении 2-5 часов. После приступа больной погружается в глубокий сон. В ряде случаев развивается желтуха, может наступить коматозное состояние.

Цикличность приступов имеет промежуток в 2-3 суток. После обнаружения признаков малярии больного немедленно госпитализируют.

Методики лечения от малярии

Лечение подразумевает введение специфического противомалярийного препарата. Если заболевание протекает особенно тяжело, то пациенту может потребоваться переливание крови.

Возможны осложнения после болезни. Так, перенесшие малярию нередко страдают от кашля с кровью, анемии, болезней печени, судорог, паралича, сердечной недостаточности и расстройств сознания.

к содержанию ↑

Испанка

Испанский грипп, или испанка, как ее называют в народе, – это острое заболевание, способное вызывать смерть тысяч и миллионов людей. Одной из самых известных жертв испанского гриппа в свое время был немецкий социолог и философ Марк Вебер.

Испанский грипп в разное время бушевал на европейских, африканских, азиатских и американских землях. По общим подсчетам, он унес жизни более 2,8% населения планеты. Показатель летальности среди зараженных испанкой достигает цифры в 20%.

В 1918 году в Испании количество людей, зараженных гриппом, достигло 8 млн человек. Этот показатель составил 40% населения страны. Большая часть заболевших состояла из молодых людей в возрасте от 20 до 40 лет, отличавшихся крепким иммунитетом.

Симптомы болезни

Лица, страдающие от испанки, отмечали у себя такие признаки заболевания, как:

  • пневмония;
  • кашель с кровью;
  • синюшность кожных покровов.

На заключительных стадиях болезнь провоцировала развитие стойкого внутрилегочного кровотечения. В результате этого многие жертвы испанского гриппа умирали от асфиксии. Порой смерть происходила внезапно, на следующий день после заражения, когда ни один из симптомов еще не успел проявиться.

к содержанию ↑

Холера

Медики знают, что холера – это кишечная инфекция, которая вызывается попаданием в организм особой категории бактерий. Болезнь не имеет конкретного географического ареала распространения, в разное время она была зафиксирована в Европе, Африке, Азии и США. В настоящее время также нередко происходят случаи поражения холерными бактериями.

Симптоматика расстройства

У больных холерой наблюдается наличие следующих признаков заболевания:

  • водянистая диарея;
  • рвота;
  • обезвоживание.

Этапы развития холеры

Инкубационная стадия продолжается у больного в течение 1-2 суток. За это время может наступить полное обезвоживание организма и смерть. Специалисты в области эпидемиологии выявили 3 степени течения болезни:

  1. Легкая степень, которая встречается на практике в 80% случаев и предполагает наличие жидкого стула, постоянной рвоты. Больной утрачивает 3% массы тела в результате потери жидкости, чувствует себя удовлетворительно. При своевременном лечении недуг можно победить за 2 дня.
  2. Средняя степень, когда пациент имеет частый жидкий стул до 20 раз в день. При этом он испытывает болевые ощущения в области живота, присутствуют дискомфорт в пупке и урчание в животе. Кроме того, характерна обильная рвота. Потеря жидкости составляет до 6% массы тела человека. Больной испытывает судороги мышц, отмечаются сухость во рту, цианоз губ, частичная потеря голоса, тахикардия и сильная слабость.
  3. Тяжелая степень, при которой человек может потерять до 9% массы тела в результате выведения воды. Эта степень предполагает наличие стойких мышечных судорог, обильного водянистого стула и рвоты, снижение артериального давления, ослабление пульса, цианоз кожи. Специалисты, наблюдавшие за течением тяжелой стадии холеры, зафиксировали, что черты лица больного заостряются, голос становится сиплым, глаза западают, пальцы на руках и ногах покрываются глубокими морщинками.

Лечение холеры

Больным оказывают медикаментозное лечение, осуществляют восполнение баланса жидкости и электролитов. Человек, вылечившийся от холеры, впоследствии может страдать от острой почечной недостаточности и судорожных приступов. В отдельных случаях после холеры наступает коматозное состояние.

Видео рассказывает о случаях массовых эпидемий холеры и об истории исследований этого опасного заболевания.

к содержанию ↑

Сифилис

Такое хроническое венерическое заболевание, как сифилис, известно человечеству уже более 2 тысяч лет. Расстройство характеризуется поражением кожных покровов, а также слизистых оболочек, органов, костей и нервной системы человека. Болезнь вызывает особая бактерия.

Способы заражения сифилисом

Хотя существует распространенное мнение о том, что сифилис передается только половым путем, это не совсем так. Дело в том, что бактерии могут переноситься через кровь при использовании одного шприца для инъекции. Заражение бесконтактным путем осуществляется за счет бритв, зубных щеток, ложек, полотенец, которые использовал больной. Новорожденный ребенок может перенять болезнь у матери или после кормления грудным молоком.

Виды сифилиса

Медики выделяют 4 разновидности сифилиса, а именно:

  1. Первичный, который развивается по прошествии 3 недель с момента заражения. У больного отмечается образование твердых язв в области половых органов. Слизистые оболочки покрываются сыпью. Характерен процесс увеличения лимфоузлов.
  2. Вторичный, который начинается через 6-7 недель с момента заражения. На данной стадии течения сифилиса вся кожа больного покрывается высыпаниями. Костная, нервная система, а также почки и печень подвергаются атаке бактерий.
  3. Третичный, возникающий через несколько лет после начала заболевания. На данном этапе у больного отмечаются стойкое поражение спинного и головного мозга, развитие менингита, паралича, ухудшение зрения и деформация костных тканей. Одна треть пациентов на этой стадии умирает.
  4. Врожденный, когда заражение происходит в момент вынашивания плода матерью. Дети с диагнозом «врожденный сифилис» отличаются глухотой. У них отмечается стойкое воспаление роговицы глаз.

Способы лечения сифилиса

Основу комплекса лечебной терапии при сифилисе составляют антибиотики. Также медики рекомендуют использовать иммуностимулирующие вещества. Больные посещают занятия по физиотерапии, принимают общеукрепляющие средства.

к содержанию ↑

Боковой амиотрофический склероз

Боковой амиотрофический склероз, или БАС, – это одна из самых страшных болезней современного общества, от которой невозможно излечиться. Недуг, который иногда называют болезнью Шарко и болезнью Лу Герига, относится к числу хронических прогрессирующих заболеваний ЦНС. Он возникает после гибели нервных клеток в спинном и головном мозге. При этом человек страдает от неспособности осуществлять движения. После того как у пациента диагностировали БАС, он живет не дольше 3-5 лет.

Признаки развития бокового амиотрофического склероза

На начальной стадии течения болезни люди могут испытывать такие симптомы, как:

  • нарушение равновесия, речи и глотания;
  • спазмы мышц;
  • слабость в конечностях;
  • зависание стопы;
  • непроизвольные приступы плача или смеха;
  • респираторные нарушения.

Течение заболевания

Мышечная слабость начинается с незначительного дискомфорта. Человек ощущает легкое покалывание и судороги в области конечностей. Иногда поражение мускулатуры возникает в первую очередь в гортани.

В результате развития БАС человек теряет возможность передвигаться самостоятельно. На поздних стадиях расстройства он не может разговаривать, принимать пищу и дышать без помощи специализированного оборудования.

Методики лечения болезни Лу Герига

Разработанные на данном этапе методики способны только облегчить общую симптоматику течения заболевания. Пациентам, дыхательные функции которых перестают функционировать, требуется постоянная искусственная вентиляция легких.

Прикрепленное ниже видео рассказывает о симптомах и стадиях развития БАС.